GB_T 6901.10-2004
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ID： |
B454B2086AFC4C6E9DBBA2AB830000B8 |
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文件大小(MB)： |
0.13 |
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页数： |
4 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-3-31 |
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GB/T 6901.10-2004,.JJ‘ .J~,月q 吕,GB /T 6 901《硅质耐火材料化学分析方法》分为以下11个部分:,— 第 1部分:重量法测定灼烧减量;,— 第 2部分:重量一钥蓝光度法测定二氧化硅量;,— 第 3部分:氢氟酸重量法测定二氧化硅量;,— 第 4部分:邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;,— 第 5部分:铬天青S光度法测定氧化铝量;,— 第 6部分:EDTA容量法测定氧化铝量;,— 第 7部分:二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;,— 第 8部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量;,一一 第 9部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量;,— 第 10部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;,— 第 11部分:钥蓝光度法测定五氧化二磷量,本部 分 为 GB/T6 901的第10部分,本部 分 代 替GB/T 6901.10 -1986《硅质耐火材料化学分析方法原子吸收分光光度法测定氧化,锰量》,本部 分 与 GB/T 6901.10 -1986相比主要变化如下:,— 增 加 了前言、规范性引用文件、质量保证和控制、试验报告各章;,— 对 试 样制备作了详细规定，增加了可操作性;,— 增 加 了对分析值修约位数的规定，并允许采用其他规定;,— 按 GB/T 1.1 -2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和,GB /T 2 00 01 .4 - 2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》的规定对结构和格式进行了,调 整 ,本部 分 由 中国钢铁工业协会提出,本部 分 由 全国耐火材料标准化技术委员会(SAC/TC193)归口,本 部分 起 草单位:洛阳耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司,本部 分 主 要起草人:梁献雷、郭秋红、顾启璋、张慧荣,本部 分 所 代替的历次版本发布情况为:,- G B/T 6901.1 0-1986.,GB/T 6901.10-2004,硅质耐火材料化学分析方法,第10部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量,范围,本部分规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量的方法,本部分适用于硅质耐火材料中氧化锰量的测定。测定范围(质量分数)为0.01%一。.50%,2 规范性引用文件,下列 文 件 中的条款通过GB/T 6901的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文,件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成,协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本,部分,GB /T 6 901.1- 2004 硅质耐火材料化学分析方法第1部分:重量法测定灼烧减量,GB /T 7 728 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则,GB /T 8 17。数值修约规则,GB /T 1 0325 定形耐火制品抽样验收规则,GB /T 1 2805 实验室玻璃仪器滴定管,GB /T 1 2806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶,GB /T 1 2 808 实验室玻璃仪器单标线吸量管,GB /T 1 7617 耐火原料和不定形耐火材料取样,3 原理,试样用氢氟酸一高抓酸分解后，制成盐酸溶液。硅的干扰借用氢氟酸分解试样挥散消除。钦的干扰,加人银盐消除影响。于原子吸收光谱仪波长279.5 n m处测量氧化锰的吸光度,4 试剂,4.1 银溶液(含Sr 50 mg/ml.):称取152 g抓化银(SrCIZ6H20)于250 mL烧杯中，用水溶解，移人,1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,4.2 氢氟酸(40%):优级纯,4.3 高氯酸(70%):优级纯,4.4 盐酸(1+1):用优级纯盐酸配制,4.5 氧化锰标准溶液(含MnO 0. 1 mg/mL):,称取 0. 38 72 g 金属锰(99.99 %)，置于250m L烧杯中，加人10m L盐酸(4.4)，待其溶解后移人,500 mI容量瓶(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管(5.3)移取此溶液50 ml于500 mL容量瓶,(5.4)中，用水稀释至刻度，摇匀,4.6 氧化锰标准溶液(含MnO 25 peg/mL),用移 液 管 (5.3)移取50m L氧化锰标准溶液(4.5),置于200m L容量瓶(5.4 ) 中，用水稀释至刻度,摇匀,I,GB/T 6901.10-2004,5 仪器,5. 1 原子吸收光谱仪，备有空气一乙炔燃烧器，锰空心阴极灯。空气和乙炔气体要足够纯净(不含水、,油、锰)，以提供稳定清澈的贫燃火焰,所用 原 子 吸收光谱仪，其“精密度的最低要求”、“特征浓度”、“检出限”和“标准曲线的线性(弯曲程,度)’应符合GB/T 7728的规定,5.2 滴定管:GB/T 12805 A类,5.3 移液管:GB/T 12808 A类,5.4 容量瓶:GB/T 12806 A类,6 采样,6. 1 采样步骤,按 GB /T 10325,6.2 试样制备,按 GB / T 6901.,和GB/T 17617采集实验室样品,1-2004的5.2 制备试样,7 分析步骤,7.， 测定次数,在重 复 性 条件下测定2次,7.2 试料量,称取 约 0.10 g -0.50 g 试样，精确至0.1 m g.,7.3 空白试验,在重 复 性 条件下做空白试验,7.4 验证试验,在重 复 性 条件下随同试样分析同类型标准物质,7.5 测定,7.5. 1 将试料置于铂皿中，用少量水湿润，加人10 mL氢氟酸(4.2),2 mL高抓酸(4.3)，加热分解至,冒尽高抓酸白烟……
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